Medtronic MiniMed

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Acerca de este caso

La bomba de insulina Medtronic MiniMed, un dispositivo médico ampliamente utilizado diseñado para ayudar a controlar la diabetes, ha estado implicada recientemente en una importante demanda. Esta acción legal se deriva de lesiones y complicaciones reportadas asociadas con el dispositivo, incluidas hipoglucemia, convulsiones e incluso coma diabético.

Estadísticas

Los dispositivos retirados del mercado pueden tener un anillo de retención roto o faltante, que está diseñado para asegurar el cartucho de insulina en su lugar. La FDA ha recibido más de 26.000 informes de errores sobre este producto, lo que ha provocado más de 2.000 lesiones y al menos una muerte.

El retiro del mercado abarca más de 320.000 bombas de insulina Medtronic MiniMed que ayudan a los pacientes con diabetes a regular sus niveles de azúcar en sangre. Estos dispositivos son cruciales para las personas que controlan la diabetes.

A pesar de ser consciente de los problemas asociados con los modelos de la serie MiniMed 600, Medtronic procedió con sus reclamaciones. Como resultado, el escrutinio de los productos para la diabetes de la compañía experimentó un retraso y los ingresos proyectados del 780G se excluyeron del pronóstico para el año fiscal 2023.

Los dispositivos retirados del mercado pueden tener un anillo de retención roto o faltante, que está diseñado para asegurar el cartucho de insulina en su lugar. La FDA ha recibido más de 26.000 informes de errores sobre este producto, lo que ha provocado más de 2.000 lesiones y al menos una muerte.

El retiro del mercado abarca más de 320.000 bombas de insulina Medtronic MiniMed que ayudan a los pacientes con diabetes a regular sus niveles de azúcar en sangre. Estos dispositivos son cruciales para las personas que controlan la diabetes.

A pesar de ser consciente de los problemas asociados con los modelos de la serie MiniMed 600, Medtronic procedió con sus reclamaciones. Como resultado, el escrutinio de los productos para la diabetes de la compañía experimentó un retraso y los ingresos proyectados del 780G se excluyeron del pronóstico para el año fiscal 2023.

Los dispositivos retirados del mercado pueden tener un anillo de retención roto o faltante, que está diseñado para asegurar el cartucho de insulina en su lugar. La FDA ha recibido más de 26.000 informes de errores sobre este producto, lo que ha provocado más de 2.000 lesiones y al menos una muerte.

El retiro del mercado abarca más de 320.000 bombas de insulina Medtronic MiniMed que ayudan a los pacientes con diabetes a regular sus niveles de azúcar en sangre. Estos dispositivos son cruciales para las personas que controlan la diabetes.

A pesar de ser consciente de los problemas asociados con los modelos de la serie MiniMed 600, Medtronic procedió con sus reclamaciones. Como resultado, el escrutinio de los productos para la diabetes de la compañía experimentó un retraso y los ingresos proyectados del 780G se excluyeron del pronóstico para el año fiscal 2023.

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Preguntas

Frecuentes


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01

¿Cuánto cuesta contratarte?

En nuestra firma, no paga nada por adelantado. Solo cobramos una tarifa si ganamos su caso y nos hacemos cargo de todos los costos iniciales asociados con la preparación y gestión de su caso. Nuestros clientes nunca reciben una factura o factura, lo que garantiza que tengan acceso a una representación de primer nivel sin ninguna carga financiera.

02

¿Son seguras las bombas de insulina MiniMed?

Se descubrió que algunas bombas de insulina Medtronic MiniMed estaban defectuosas, lo que planteaba riesgos graves para los usuarios, como hipoglucemia, convulsiones, coma diabético e incluso la muerte.

03

¿Se han retirado del mercado las bombas de insulina MiniMed?

Después de recibir 26,421 quejas de consumidores sobre el mal funcionamiento del dispositivo, la FDA emitió un retiro del mercado para los productos de bomba de insulina Medtronic MiniMed. Esto incluye todos los lotes anteriores a octubre de 2019 para MiniMed 630G y todos los lotes anteriores a agosto de 2019 para MiniMed 670G.

04

¿Qué es la bomba de insulina MiniMed?

Un equipo de infusión, un tubo delgado que se conecta al cuerpo, administra insulina a través de un dispositivo. Una bomba de insulina proporciona insulina continua de acción rápida, eliminando las inyecciones frecuentes. La FDA retiró recientemente del mercado la serie 600 de bombas de insulina MiniMed de Medtronic debido a que faltaba o estaba roto un anillo de retención en el compartimiento del depósito. Este anillo es crucial para asegurar el cartucho de insulina. Las lesiones y complicaciones que no se abordan adecuadamente en la etiqueta de advertencia incluyen hipoglucemia, convulsiones, coma diabético y potencialmente la muerte. Como resultado, las personas que sufren tales lesiones están entablando una demanda por la bomba de insulina MiniMed para obtener justicia con respecto a los reveses en el tratamiento de la diabetes.

JJJ: Actualizaciones de casos de Medtronic MiniMed

01 jul., 2023
In June 2023, two federal judges dismissed separate lawsuits against Medtronic concerning the failure of their Minimed insulin pumps. The judges claimed the insulin pump lawsuits are preempted, a legal doctrine based on the Supremacy Clause of the U.S. Constitution, which establishes that federal law takes precedence over state laws when there is a conflict between the two.

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