BioZorb

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Acerca de este caso

El dispositivo BioZorb de Hologic ha sido objeto de preocupación y escrutinio legal debido a informes de efectos secundarios graves, incluidos dolor, malestar, cicatrices y otras complicaciones, lo que genera dudas sobre su seguridad y eficacia.


A medida que los pacientes continúan reportando complicaciones y efectos secundarios graves después de que se les implante el dispositivo BioZorb durante los procedimientos de lumpectomía, un número creciente de personas busca recursos legales contra Hologic, el fabricante de BioZorb. Si usted o un ser querido ha experimentado malestar, dolor, cicatrices, hinchazón u otras complicaciones graves debido al implante BioZorb, es importante consultar con un abogado experimentado lo antes posible para explorar nuestras opciones legales y buscar justicia.

Estadísticas

De los pacientes encuestados, el 75 % informó haber experimentado malestar intenso, dolor, cicatrices, hinchazón o irritación de la piel como resultado del dispositivo BioZorb.

Un significativo 62 % de las pacientes notaron diferentes tamaños de senos o el desarrollo de un bulto grande y duro en el área donde se implantó el dispositivo BioZorb.

A pesar de las afirmaciones del fabricante de que el dispositivo BioZorb debería disolverse en 12 meses, los datos del estudio revelaron que el 40% de las mujeres informaron que su dispositivo BioZorb no se había disuelto incluso después de dos años después de la lumpectomía.

De los pacientes encuestados, el 75 % informó haber experimentado malestar intenso, dolor, cicatrices, hinchazón o irritación de la piel como resultado del dispositivo BioZorb.

Un significativo 62 % de las pacientes notaron diferentes tamaños de senos o el desarrollo de un bulto grande y duro en el área donde se implantó el dispositivo BioZorb.

A pesar de las afirmaciones del fabricante de que el dispositivo BioZorb debería disolverse en 12 meses, los datos del estudio revelaron que el 40% de las mujeres informaron que su dispositivo BioZorb no se había disuelto incluso después de dos años después de la lumpectomía.

De los pacientes encuestados, el 75 % informó haber experimentado malestar intenso, dolor, cicatrices, hinchazón o irritación de la piel como resultado del dispositivo BioZorb.

Un significativo 62% de los pacientes notaron diferentes tamaños de senos o el desarrollo de un bulto grande y duro en el área donde se implantó el dispositivo BioZorb.

A pesar de las afirmaciones del fabricante de que el dispositivo BioZorb debería disolverse en 12 meses, los datos del estudio revelaron que el 40% de las mujeres informaron que su dispositivo BioZorb no se había disuelto incluso después de dos años después de la lumpectomía.

Confíe en una firma con más de 10 años de experiencia luchando por los demás

Preguntas

Frecuentes


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01

¿Cuánto cuesta contratarte?

En nuestra firma, no paga nada por adelantado. Solo cobramos una tarifa si ganamos su caso y nos hacemos cargo de todos los costos iniciales asociados con la preparación y gestión de su caso. Nuestros clientes nunca reciben una factura o factura, lo que garantiza que tengan acceso a una representación de primer nivel sin ninguna carga financiera.

02

¿Qué es BioZorb?

BioZorb es un dispositivo médico fabricado por Hologic que se utiliza durante los procedimientos de lumpectomía mamaria. El propósito de BioZorb es ayudar a los médicos a identificar con precisión el área del seno que se debe extirpar, reduciendo la cantidad de tejido mamario que se debe extirpar. Sin embargo, han surgido preocupaciones con respecto a la seguridad y eficacia de BioZorb, ya que muchos pacientes han informado efectos secundarios graves como malestar, dolor, cicatrices, hinchazón e irritación de la piel.

03

¿Existe una solución legal para los pacientes afectados por las complicaciones de BioZorb?

El dispositivo BioZorb se ha asociado con complicaciones graves y efectos secundarios informados por los pacientes, lo que genera preocupaciones sobre su seguridad y eficacia. Los pacientes que hayan experimentado molestias, dolor, cicatrices, hinchazón y otras complicaciones debido al implante BioZorb pueden tener recursos legales a través de reclamaciones de responsabilidad del producto contra Hologic, el fabricante del dispositivo. Si usted es un paciente afectado por complicaciones de BioZorb, es importante consultar con un abogado para explorar sus opciones legales y buscar justicia.

04

¿Cómo sé si califico?

Para calificar para un reclamo de responsabilidad del producto, los pacientes que han experimentado complicaciones con el dispositivo BioZorb deben demostrar que se sometieron a una lumpectomía en la que se utilizó el implante BioZorb y posteriormente sufrieron molestias graves, dolor, cicatrices, hinchazón u otros efectos secundarios relacionados. Es esencial consultar con un abogado experimentado que pueda evaluar las circunstancias específicas y guiarlos a través del proceso legal para determinar su elegibilidad para un reclamo de responsabilidad del producto contra Hologic, el fabricante de BioZorb.

JJJ: Actualizaciones del caso BioZorb

01 jul., 2023
In some cases, the presence of the BioZorb device has required doctors to use a higher dose of radiation after the lumpectomy, leading to additional side effects such as telangiectasias (commonly referred to as “spider veins”). Some patients have chosen to have the device removed, which requires an additional surgery.

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